Жедел лимфобластикалық лейкоз (АЛЛ): түрлері мен диагностикасы

Жедел лимфобластикалық лейкоз дегеніміз не?

Жедел лимфобластикалық лейкоз (АЛЛ) — организмді қорғайтын лимфоциттерде басталатын тез өсетін қан қатерлі ісігі. Сүйек кемігі лимфобласт деп аталатын тым көп жетілмеген лимфоцит өндіреді, олар қалыпты қан жасушаларын ығыстырады. Диагноз әдетте сүйек кемігінде кемінде 20% лимфобласт болуын талап етеді; ауру сүйек кемігін, қанды және аталық бездер мен орталық жүйке жүйесі сияқты мүшелерді қамтуы мүмкін.

B- және T-жасушалық АЛЛ

АЛЛ екі негізгі санатқа бөлінеді — B-жасушалық және T-жасушалық — әрқайсысы генетикалық мутациялар мен иммунофенотиппен анықталатын бірнеше ішкі түрге ие. Ішкі түрді анықтау үшін генетикалық тест өте маңызды. B-АЛЛ — ең көп таралған түрі және Филадельфия хромосомасын алып жүруі мүмкін, ал T-АЛЛ жасөспірім ұлдарда жиірек кездеседі және әдетте бұл ауытқуы жоқ.

АЛЛ-ға қалай диагноз қойылады

Диагностика сүйек кемігінің аспираты мен биопсиясын, жасушаларды анықтауға арналған ағындық цитометрияны және FISH, кариотиптеу мен ПТР сияқты генетикалық талдауларды пайдаланады. Люмбалды пункция (омыртқа пункциясы) орталық жүйке жүйесінің қамтылуын тексеру үшін жұлын сұйықтығын алады және химиотерапияны тікелей ОЖЖ-ге жеткізе алады.

Емдеуді жоспарлау

Бұл тестілер АЛЛ-дың нақты ішкі түрін анықтап, жеке емдеу жоспарын бағыттайды. Қауіп факторлары бағаланады, ал дің жасушаларын трансплантациялау стратегияның бөлігі ретінде қарастырылады — сондықтан ерте трансплантация бағалауы мен донорды анықтау ұсынылады. Химиотерапия, нысаналы терапия және қажет болса сүйек кемігін трансплантациялаудың үйлесімі көптеген пациентте нәтижені жақсартады.

Бұл мақала тек жалпы ақпарат үшін және кәсіби медициналық кеңестің орнын баспайды. Жағдайыңыз туралы әрдайым білікті маманмен кеңесіңіз.