Leucemia acută limfoblastică (LAL): tipuri și diagnostic

Ce este leucemia acută limfoblastică?

Leucemia acută limfoblastică (LAL) este un cancer de sânge cu creștere rapidă care începe în limfocitele care apără organismul. Măduva osoasă produce prea multe limfocite imature, numite limfoblaști, care înlocuiesc celulele sanguine normale. Diagnosticul necesită de regulă cel puțin 20% limfoblaști în măduvă, iar boala poate implica măduva, sângele și organe precum testiculele și sistemul nervos central.

LAL cu celule B și T

LAL se împarte în două categorii principale — LAL cu celule B și LAL cu celule T — fiecare cu mai multe subtipuri definite de mutații genetice și imunofenotip. Testarea genetică este foarte importantă pentru identificarea subtipului. LAL-B este cea mai frecventă formă și poate purta cromozomul Philadelphia, în timp ce LAL-T apare mai des la adolescenții de sex masculin și de obicei nu prezintă această anomalie.

Cum se diagnostichează LAL

Diagnosticul folosește aspirat și biopsie de măduvă osoasă, citometrie în flux pentru identificarea celulelor și analize genetice precum FISH, cariotipare și PCR. O puncție lombară (rahidiană) extrage lichid spinal pentru a verifica implicarea sistemului nervos central și poate administra chimioterapie direct în SNC.

Planificarea tratamentului

Aceste teste stabilesc subtipul precis de LAL și ghidează un plan de tratament personalizat. Sunt evaluați factorii de risc, iar transplantul de celule stem este luat în considerare ca parte a strategiei — de aceea se recomandă evaluarea precoce pentru transplant și identificarea donatorului. Combinarea chimioterapiei, terapiei țintite și, când este nevoie, a transplantului de măduvă osoasă îmbunătățește rezultatele pentru mulți pacienți.

Acest articol are doar scop informativ general și nu înlocuiește sfatul medical profesionist. Consultați întotdeauna un specialist calificat în privința stării dumneavoastră.