Leuçemia akute limfoblastike (LAL): llojet dhe diagnoza

Çfarë është leuçemia akute limfoblastike?

Leuçemia akute limfoblastike (LAL) është një kancer gjaku me rritje të shpejtë që fillon te limfocitet mbrojtëse të trupit. Palca e eshtrave prodhon shumë limfocite të papjekura, të quajtura limfoblaste, që zëvendësojnë qelizat normale të gjakut. Diagnoza zakonisht kërkon të paktën 20% limfoblaste në palcë; sëmundja mund të prekë palcën, gjakun dhe organe si testet dhe sistemin nervor qendror.

LAL me qeliza B dhe T

LAL ndahet në dy kategori kryesore — me qeliza B dhe me qeliza T — secila me disa nëntipe të përcaktuara nga mutacionet gjenetike dhe imunofenotipi. Testimi gjenetik është shumë i rëndësishëm për të identifikuar nëntipin. LAL-B është forma më e shpeshtë dhe mund të mbartë kromozomin Filadelfia, ndërsa LAL-T ndodh më shpesh te djemtë adoleshentë dhe zakonisht nuk e ka këtë anomali.

Si diagnostikohet LAL

Diagnoza përdor aspirat dhe biopsi të palcës së eshtrave, citometri rrjedhëse për të identifikuar qelizat dhe analiza gjenetike si FISH, kariotipizim dhe PCR. Një punksion lumbal merr lëngun spinal për të kontrolluar prekjen e sistemit nervor qendror dhe mund të japë kimioterapi drejtpërdrejt në SNQ.

Planifikimi i trajtimit

Këto teste përcaktojnë nëntipin e saktë të LAL-së dhe orientojnë një plan trajtimi të personalizuar. Vlerësohen faktorët e rrezikut dhe transplanti i qelizave staminale merret parasysh si pjesë e strategjisë — prandaj rekomandohet vlerësimi i hershëm për transplant dhe identifikimi i dhuruesit. Kombinimi i kimioterapisë, terapisë së synuar dhe, kur nevojitet, transplantit të palcës së eshtrave përmirëson rezultatet për shumë pacientë.

Ky artikull është vetëm për informim të përgjithshëm dhe nuk zëvendëson këshillën mjekësore profesionale. Konsultohuni gjithmonë me një specialist të kualifikuar për gjendjen tuaj.