Миелодиспластични синдроми (МДС): симптоми и лечение

Какво са миелодиспластичните синдроми?

Миелодиспластичните синдроми (МДС) са рядка група заболявания на костния мозък, при които мозъкът не може да произвежда достатъчно здрави кръвни клетки. Абнормните стволови клетки не се развиват правилно и изместват нормалните клетки, намалявайки производството на червени кръвни клетки, бели кръвни клетки и тромбоцити. При някои пациенти МДС може да прогресира до остра миелоидна левкемия.

Симптоми

Симптомите зависят от това кои кръвни клетки са засегнати. Анемията може да причини умора, задух и бледа кожа. Ниският брой на белите кръвни клетки (левкопения) повишава риска от инфекции, а ниският брой на тромбоцитите (тромбоцитопения) води до лесно посиняване и кървене, което трудно спира.

Подтипове и риск

СЗО класифицира МДС в няколко подтипа според вида на костния мозък и процента на бластните клетки — например МДС с пръстеновидни сидеробласти, с многолинейна дисплазия, с излишък на бласти или с изолиран del(5q). Всеки подтип носи различен риск от прогресия към остра левкемия, което насочва интензивността на лечението.

Възможности за лечение

Лечението зависи от подтипа и нивото на риск. Възможностите включват средства за съзряване на еритроцитите при анемия, имуносупресивна терапия, леналидомид при del(5q) и химиотерапевтици като азацитидин и децитабин при високорисково заболяване.

Трансплантация на костен мозък

Трансплантацията на костен мозък, наричана също трансплантация на стволови клетки, е лечение, което унищожава клетките в костния мозък и ги заменя с нови, здрави кръвотворни клетки от донор. При напреднали случаи тя следва химиотерапията и предлага най-добрия шанс за дълготраен контрол чрез установяване на ново здраво кръвотворене.

Тази статия е само с обща информационна цел и не замества професионален медицински съвет. Винаги се консултирайте с квалифициран специалист относно вашето състояние.