Mielodisplastik sindromlar (MDS): simptomlar və müalicə

Mielodisplastik sindromlar nədir?

Mielodisplastik sindromlar (MDS) sümük iliyinin kifayət qədər sağlam qan hüceyrəsi istehsal edə bilmədiyi nadir sümük iliyi pozğunluqları qrupudur. Anormal kök hüceyrələr düzgün inkişaf etmir və normal hüceyrələri sıxışdıraraq qırmızı qan hüceyrələrinin, ağ qan hüceyrələrinin və trombositlərin istehsalını azaldır. Bəzi xəstələrdə MDS kəskin mieloid leykemiyaya keçə bilər.

Simptomlar

Simptomlar hansı qan hüceyrələrinin təsirləndiyindən asılıdır. Anemiya yorğunluq, nəfəs darlığı və solğun dəri yarada bilər. Ağ qan hüceyrələrinin az olması (leykopeniya) infeksiya riskini artırır, trombositlərin az olması (trombositopeniya) isə asanlıqla göyərmə və dayandırılması çətin qanaxmalara gətirib çıxarır.

Alt növlər və risk

ÜST MDS-i sümük iliyinin görünüşünə və blast hüceyrələrinin faizinə görə bir neçə alt növə təsnif edir — məsələn, halqavari sideroblastlı, çoxxətli displaziyalı, artıq blastlı və ya təcrid olunmuş del(5q) ilə MDS. Hər alt növ kəskin leykemiyaya keçid üçün fərqli risk daşıyır, bu da müalicənin intensivliyini istiqamətləndirir.

Müalicə variantları

Müalicə alt növ və risk səviyyəsindən asılıdır. Variantlara anemiya üçün eritroid yetişmə agentləri, immunosupressiv terapiya, del(5q) üçün lenalidomid və yüksək riskli xəstəlik üçün azasitidin və desitabin kimi kimyaterapiya dərmanları daxildir.

Sümük iliyi transplantasiyası

Sümük iliyi transplantasiyası, həmçinin kök hüceyrə transplantasiyası adlanır, sümük iliyindəki hüceyrələri məhv edən və onları donordan yeni, sağlam qanyaradan hüceyrələrlə əvəz edən müalicədir. İrəliləmiş hallarda o, kimyaterapiyadan sonra gəlir və yeni, sağlam qan hüceyrəsi istehsalını qurmaqla uzunmüddətli nəzarət üçün ən yaxşı şansı verir.

Bu məqalə yalnız ümumi məlumat üçündür və peşəkar tibbi məsləhəti əvəz etmir. Vəziyyətinizlə bağlı həmişə ixtisaslı mütəxəssisə müraciət edin.