Sindroamele mielodisplazice (SMD): simptome și tratament

Ce sunt sindroamele mielodisplazice?

Sindroamele mielodisplazice (SMD) sunt un grup rar de boli ale măduvei osoase în care măduva nu poate produce suficiente celule sanguine sănătoase. Celulele stem anormale nu se dezvoltă corect și înlocuiesc celulele normale, reducând producția de globule roșii, globule albe și trombocite. La unii pacienți, SMD poate progresa către leucemie acută mieloidă.

Simptome

Simptomele depind de tipul de celule sanguine afectate. Anemia poate provoca oboseală, dificultăți de respirație și paloare. Un număr scăzut de globule albe (leucopenie) crește riscul de infecții, iar un număr scăzut de trombocite (trombocitopenie) duce la vânătăi ușoare și sângerări greu de oprit.

Subtipuri și risc

OMS clasifică SMD în mai multe subtipuri în funcție de aspectul măduvei și de procentul de blaști — de exemplu, SMD cu sideroblaști inelari, cu displazie multiliniară, cu exces de blaști sau cu del(5q) izolat. Fiecare subtip prezintă un risc diferit de progresie către leucemie acută, ceea ce ghidează intensitatea tratamentului.

Opțiuni de tratament

Tratamentul depinde de subtip și de nivelul de risc. Opțiunile includ agenți de maturare eritroidă pentru anemie, terapie imunosupresoare, lenalidomidă pentru del(5q) și citostatice precum azacitidina și decitabina pentru boala cu risc înalt.

Transplantul de măduvă osoasă

Transplantul de măduvă osoasă, numit și transplant de celule stem, este un tratament care distruge celulele din măduva osoasă și le înlocuiește cu celule noi, sănătoase, formatoare de sânge, de la un donator. În cazurile avansate, urmează chimioterapiei și oferă cea mai bună șansă de control pe termen lung prin stabilirea unei noi producții sănătoase de celule sanguine.

Acest articol are doar scop informativ general și nu înlocuiește sfatul medical profesionist. Consultați întotdeauna un specialist calificat în privința stării dumneavoastră.