متلازمات خلل التنسج النقوي (MDS): الأعراض والعلاج

ما متلازمات خلل التنسج النقوي؟

متلازمات خلل التنسج النقوي (MDS) مجموعة نادرة من اضطرابات نخاع العظم لا يستطيع فيها النخاع إنتاج ما يكفي من خلايا الدم السليمة. تفشل الخلايا الجذعية غير الطبيعية في النضج السليم وتزاحم الخلايا الطبيعية، فتقلّ كريات الدم الحمراء والبيضاء والصفائح. وقد تتطور MDS لدى بعض المرضى إلى ابيضاض الدم النقوي الحاد.

الأعراض

تعتمد الأعراض على نوع خلايا الدم المتأثرة. وقد يسبّب فقر الدم إرهاقًا وضيق نفس وشحوب البشرة. ويزيد انخفاض كريات الدم البيضاء (قلة الكريات البيض) خطر العدوى، بينما يؤدي انخفاض الصفائح (قلة الصفيحات) إلى تكدّم سهل ونزيف قد يصعب إيقافه.

الأنواع الفرعية والخطورة

تصنّف منظمة الصحة العالمية MDS إلى عدة أنواع فرعية بحسب مظهر النخاع ونسبة الخلايا الأرومية — مثل MDS مع أرومات حديدية حلقية، أو مع خلل تنسّج متعدد السلالات، أو مع زيادة الأرومات، أو مع del(5q) منفردة. ويحمل كل نوع فرعي خطورة مختلفة للتطور إلى ابيضاض حاد، وهو ما يوجّه شدة العلاج.

خيارات العلاج

يعتمد العلاج على النوع الفرعي ومستوى الخطورة. وتشمل الخيارات عوامل إنضاج الكريات الحمراء لفقر الدم، والعلاج المثبّط للمناعة، واللينالِيدومايد لحالات del(5q)، وأدوية كيميائية مثل الأزاسيتيدين والديسيتابين للمرض الأعلى خطورة.

زرع نخاع العظم

زرع نخاع العظم، ويُسمى أيضًا زرع الخلايا الجذعية، علاج يدمّر خلايا نخاع العظم ويستبدلها بخلايا مكوِّنة للدم جديدة وسليمة من متبرع. وفي الحالات المتقدمة يأتي بعد العلاج الكيميائي ويمنح أفضل فرصة للسيطرة طويلة الأمد عبر تأسيس إنتاج جديد وسليم لخلايا الدم.

هذه المقالة لأغراض المعلومات العامة فقط وليست بديلاً عن المشورة الطبية المتخصصة. استشر دائمًا أخصائيًا مؤهلاً بشأن حالتك.