لوسمی میلوئیدی حاد (AML): چیست و چگونه تشخیص داده می‌شود

لوسمی میلوئیدی حاد چیست؟

لوسمی میلوئیدی حاد (AML) سرطان خونی است که در مغز استخوان آغاز می‌شود و مانع بلوغ سلول‌های میلوئیدی نابالغ (بلاست‌ها) به سلول‌های خونی سالم می‌گردد. این تجمع غیرطبیعی تولید گلبول‌های قرمز، پلاکت‌ها و گلبول‌های سفید بالغ را کاهش می‌دهد. تشخیص معمولاً به دست‌کم ۲۰٪ میلوبلاست در مغز استخوان یا خون نیاز دارد.

AML چگونه تشخیص داده می‌شود

تشخیص بر آزمایش‌های جامع استوار است: نمونه‌برداری از مغز استخوان، شمارش خون و پنل‌های بیوشیمیایی و تحلیل سیتوژنتیک (ژنتیکی). آزمایش ژنتیکی و نشانگرهای زیستی زیرگونه AML را مشخص و درمان هدفمند را هدایت می‌کند. متخصصان همچنین نمونه‌ها را با میکروسکوپ و فلوسایتومتری بررسی می‌کنند تا لوسمی را به‌دقت طبقه‌بندی کنند.

تعیین نوع HLA برای پیوند

تعیین نوع HLA با مقایسه نشانگرهای پروتئینی روی سلول‌ها، سازگاری بافتی میان بیمار و اهداکنندگان بالقوه سلول‌های بنیادی را مشخص می‌کند. این گام پیش از پیوند آلوژنیک — که برای بیماران واجد شرایط امکان درمان قطعی فراهم می‌کند — ضروری است. بستگان — اغلب تا حدود ۸۰ سالگی — ممکن است به‌عنوان اهداکننده احتمالی بررسی شوند.

آزمایش‌های بیشتر و درمان

اگر لوسمی فراتر از خون به اندام‌ها یا دستگاه عصبی مرکزی گسترش یافته باشد، ممکن است تصویربرداری بیشتر و پونکسیون کمری انجام شود. برای بسیاری از بیماران، پیوند مغز استخوان گزینه درمانی کلیدی است که با جایگزینی مغز بیمار با سلول‌های سالم اهداکننده، امکان بهبودی طولانی‌مدت را فراهم می‌کند.

این مقاله صرفاً جنبه اطلاع‌رسانی عمومی دارد و جایگزین مشاوره پزشکی تخصصی نیست. درباره وضعیت خود همیشه با یک متخصص واجد شرایط مشورت کنید.