Oʻtkir mieloid leykemiya (AML): bu nima va qanday tashxislanadi

Oʻtkir mieloid leykemiya nima?

Oʻtkir mieloid leykemiya (AML) suyak iligida boshlanadigan va yetilmagan mieloid hujayralar (blastlar)ning sogʻlom qon hujayralariga yetilishiga toʻsqinlik qiladigan qon saratonidir. Bu gʻayritabiiy toʻplanish qizil qon hujayralari, trombositlar va yetilgan oq qon hujayralarining ishlab chiqarilishini kamaytiradi. Tashxis odatda suyak iligi yoki qonda kamida 20% mieloblast talab qiladi.

AML qanday tashxislanadi

Tashxis keng qamrovli tekshiruvlarga asoslanadi: suyak iligi biopsiyasi, qon sanogʻi va biokimyoviy panellar, sitogenetik (genetik) tahlil. Genetik va biomarker testi AML kichik turini aniqlaydi va nishonli davolashni yoʻnaltiradi. Mutaxassislar leykemiyani aniq tasniflash uchun namunalarni mikroskopiya va oqim sitometriyasi orqali ham oʻrganadi.

Transplantatsiya uchun HLA tipirlash

HLA tipirlash hujayralardagi oqsil markerlarini taqqoslab, bemor va potensial oʻzak hujayra donorlari oʻrtasidagi toʻqima mosligini aniqlaydi. Bu bosqich mos bemorlarga davolanish imkonini beradigan allogen transplantatsiyadan oldin zarur. Qarindoshlar — koʻpincha taxminan 80 yoshgacha — mumkin boʻlgan donor sifatida tekshirilishi mumkin.

Qoʻshimcha tekshiruvlar va davolash

Leykemiya qondan tashqari — aʼzolarga yoki markaziy asab tizimiga tarqalgan boʻlsa, qoʻshimcha tasvirlash va lumbal punksiya oʻtkazilishi mumkin. Koʻplab bemorlar uchun suyak iligi transplantatsiyasi asosiy davolash varianti boʻlib, kasal iligini sogʻlom donor hujayralari bilan almashtirib uzoq muddatli remissiya imkonini beradi.

Ushbu maqola faqat umumiy maʼlumot uchun boʻlib, professional tibbiy maslahat oʻrnini bosmaydi. Holatingiz boʻyicha har doim malakali mutaxassisga murojaat qiling.